Lợi ích của mẹ bầu khi thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh triSure?
• An toàn cho cả mẹ và bé
• Xét nghiệm sàng lọc trước sinh đơn giản, chỉ cần thu 7 – 10ml
máu của người mẹ
• Can thiệp sớm để quản lý thai kỳ hiệu quả hơn
• Có sự chuẩn bị cần
thiết trong lần mang thai kế tiếp
triSure là xét nghiệm sàng lọc trước sinh giúp phát hiện sớm nguy cơ dị tật thai nhi bẩm sinh nghiêm trọng, phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) như:
• Hội chứng Down
• Hội chứng Edwards
• Hội chứng Patau
• Hội chứng Turner và các bất thường số lượng NST khác
Đây là xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh không xâm lấn dành cho thai phụ Việt do Gene Solutions phát triển.
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh triSure được khuyến cáo cho tất cả thai phụ có nguy cơ cao nhờ tính an toàn và độ chính xác cao.
Nguy cơ cao bao gồm:
• Mang thai sau 35 tuổi
• Có kết quả sàng lọc sinh hóa (combined test, triple test) nguy cơ cao
• Hiệp hội sản phụ khoa Hoa Kỳ
• Hiệp hội Chẩn đoán tiền sinh quốc tế
• Hiệp hội Hệ Gen Y học Hoa Kỳ
* triSure của Gene Solutions là xét nghiệm NIPT đầu tiên và duy nhất được phát triển dựa trên thông tin di truyền của hơn 50.000 thai phụ Việt.
• Giúp mẹ bầu phát hiện bất thường thai nhi từ tuần thứ 9 của thai kỳ
• Kết quả chính xác đến 99%
• Quy trình lấy máu người mẹ an toàn, đơn giản
• Thực hiện bởi những chuyên gia hàng đầu về ngành di truyền học đến từ Mỹ, Anh, Canada
• Thời gian trả kết quả nhanh chỉ sau 5 - 7 ngày làm việc
• Hỗ trợ tư vấn miễn phí trước & sau xét nghiệm bởi đội ngũ chuyên gia di
truyền
Thế mạnh của Gene Solutions
Kết quả xét nghiệm chính xác và gần gũi nhất với người Việt Nam
triSure là xét nghiệm NIPT đầu tiên và duy nhất được phát triển dựa trên thông tin di truyền của hơn 50.000 thai phụ Việt Nam, cho kết quả chính xác lên đến 99%
Đồng hành cùng
bác sĩ, thai phụ trong suốt thai kỳ.
Cung cấp giải pháp di truyền trọn vẹn kể từ lúc dự định mang thai đến khi con yêu ra đời nhằm mang đến một thai kì yên tâm và khỏe mạnh cho Mẹ và Bé
Sử dụng công nghệ hiện đại bậc nhất
thế giới hiện nay
Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (Next-generation sequencing, Illumina, Hoa Kỳ) giúp nghiên cứu hệ gen mức độ cao hơn, nhanh hơn, tiết kiệm hơn
Có mặt tại hơn 100 bệnh viện sản và được hơn
1.000 bác sĩ sản khoa tin
tưởng
chỉ
định
Hiện diện tự Bắc chí Nam, chúng tôi cam kết đồng hành cùng đội ngũ y bác sĩ sản khoa để đưa chăm sóc tốt nhất cho sức khỏe phụ nữ và trẻ em Việt Nam
Sử dụng công nghệ hiện đại bậc nhất
thế giới hiện nay
Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (Next-generation sequencing, Illumina, Hoa Kỳ) giúp nghiên cứu hệ gen mức độ cao hơn, nhanh hơn, tiết kiệm hơn
Có mặt tại hơn 100 bệnh viện sản và được hơn
1.000 bác sĩ sản khoa tin
tưởng
chỉ
định
Hiện diện tự Bắc chí Nam, chúng tôi cam kết đồng hành cùng đội ngũ y bác sĩ sản khoa để đưa chăm sóc tốt nhất cho sức khỏe phụ nữ và trẻ em Việt Nam
Lợi ích khi thực hiện triSure
Lợi ích khi thực hiện triSure
Giúp phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh di truyền phổ biến ở thai nhi.
• Phát hiện bất thường từ tuần thai thứ 9.
• Độ chính xác của xét nghiệm gần như tuyệt đối, > 99%.
Can thiệp, điều trị sớm và tạo cơ hội để cha mẹ quản lý thai kỳ hiệu quả hơn. Có sự chuẩn bị cần thiết trong lần mang thai kế tiếp.
Xét nghiệm NIPT hay triSure được các hiệp hội uy tín trên thế giới khuyến cáo cho tất cả thai phụ.
Hiệp hội sản phụ khoa
Hoa Kỳ
Hiệp hội Chẩn đoán
tiền sinh quốc tế
Hiệp hội Hệ Gen
Y học Hoa Kỳ
Tất cả thai phụ nên tham vấn bác sĩ sản khoa để tầm soát nguy cơ
thai nhi mắc dị tật
bẩm sinh thông qua xét nghiệm NIPT.
- Hiệp hội sản phụ khoa Hoa Kỳ (ACOG) khuyến nghị -
so với phương pháp truyền thống
Bạn chắc hẳn còn nhiều thắc mắc.
Vui lòng đặt hẹn để chuyên gia tư vấn
di truyền hỗ trợ
bạn
tốt hơn nhé!
Các dữ liệu lâm sàng đủ mạnh cho thấy NIPT có thể thay thế sàng lọc sinh hóa
cho Hội
chứng Down, Patau, Edwards
- Hiệp hội Hệ Gen Y học Hoa Kỳ (ACMG) -
Ý kiến Khách hàng/ Chuyên gia
Gene solutions luôn sẵn sàng hỗ trợ, khi có nhu cầu, bạn hãy
Xét nghiệm triSure có kiểm tra được tất cả các dị tật tim bẩm sinh cho thai nhi hay không?
Không. Về bản chất, triSure chỉ có khả năng sàng lọc các hội chứng Down, Edwards, Patau, Turner và các bất thường số lượng nhiễm sắc thể khác.
Tôi mang thai đã 32 tuần thì có làm xét nghiệm triSure được không?
Xét nghiệm triSure khác gì so với phương pháp truyền thống? Tôi đã làm siêu âm đo độ mờ da gáy, double test và triple test rồi thì có cần làm triSure?
Xét nghiệm triSure khác gì so với phương pháp truyền thống? Tôi đã làm siêu âm đo độ mờ da gáy, double test và triple test rồi thì có cần làm triSure?
Không. Về bản chất, triSure chỉ có khả năng sàng lọc các hội chứng Down, Edwards, Patau, Turner và các bất thường số lượng nhiễm sắc thể khác.
Tôi không thuộc nhóm nguy cơ cao thì có thể thực hiện xét nghiệm triSure?
Không. Về bản chất, triSure chỉ có khả năng sàng lọc các hội chứng Down, Edwards, Patau, Turner và các bất thường số lượng nhiễm sắc thể khác.
Xét nghiệm triSure cho kết quả dương tính nghĩa là con tôi chắc chắn bị dị tật? Tôi cần làm gì tiếp theo?
Không. Về bản chất, triSure chỉ có khả năng sàng lọc các hội chứng Down, Edwards, Patau, Turner và các bất thường số lượng nhiễm sắc thể khác.